時隔一年，威科檢測再次迎來了OECD  GLP專家組現(xiàn)場評審，在此之前，實驗室已經(jīng)通過全面檢查并取得了醫(yī)療器械毒性檢查領(lǐng)域、獸醫(yī)和組織病理學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)能力。

評審專家組依據(jù)GLP法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則，通過現(xiàn)場檢查、文件審核、人員訪談、實驗記錄追溯等多種方式，對威科檢測集團申請GLP認證復(fù)評審的研究領(lǐng)域進行了全方位、多維度的嚴格審查。經(jīng)過三天的評審，實驗室最終順利通過專家組現(xiàn)場評審。

評審過程中，專家組認為威科檢測GLP質(zhì)量管理體系文件清晰，運行高效，對實驗室先進的設(shè)備和完善的設(shè)施表示認可。尤為值得一提的是，專家組充分肯定技術(shù)人員的技術(shù)能力，技術(shù)人員熟悉實驗原理，熟練掌握操作細節(jié)，人員能力勝任本職工作。評審組最終一致認為，威科檢測集團在申請領(lǐng)域內(nèi)完全符合GLP規(guī)范的要求。

“順利通過OECD  GLP專家組現(xiàn)場評審是威科檢測集團發(fā)展歷程中的又一道亮麗風景?！? 威科檢測集團總經(jīng)理劉貽聲表示，“每一次評審對威科團隊來說都是學(xué)習成長的好機會，通過這一次評審，我們將進一步加深對GLP體系要求的理解，拓展了威科檢測在醫(yī)療器械臨床前研究領(lǐng)域的國際化視野?！?/p>

未來，威科檢測集團將繼續(xù)重視設(shè)備設(shè)施投入，強化技術(shù)服務(wù)能力，堅守質(zhì)量底線。我們將以此為契機，繼續(xù)秉持‘科學(xué)、公正、準確、高效’的質(zhì)量方針，不斷追求卓越，為客戶提供更優(yōu)質(zhì)、更可靠的一站式醫(yī)療器械臨床前研究服務(wù)，積極助力中國乃至全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

關(guān)鍵詞： 威科 新聞 丨威科 檢測 集團 順利 通過 OECD GLP 評審