3月30日晚間，前沿生物(688221.sh)發布2022年度業績報告。財務數據顯示，2022年，前沿生物營收突破8474.04萬元，同比大幅增長109.22%。公司表示，營收實現翻倍增長主要系核心產品艾可寧持續放量。

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核心產品持續放量，商業化拓展立竿見影

艾可寧是前沿生物自主研發的國內首個國家1.1類抗HIV新藥。艾可寧作為長效注射藥物在臨床應用中具有一定的不可替代性，為經治患者提供高效低毒的新型藥物組合，是對現有傳統口服藥物的補充和提升。

2022年，艾可寧作為前沿生物的“拳頭”產品，平價續約進入《國家醫保目錄(2022年)》，這將進一步有利于艾可寧向住院患者及長期用藥患者的滲透，有利于后續產品的銷售和商業化推廣。

年報數據顯示，2022年，艾可寧銷售收入實現翻倍增長，同比大漲109.22%。前沿生物稱，這得益于公司自建合作并進的營銷網絡模式，能在發展領先的西南、華南等傳統優勢區域的同時，依托專業伙伴上藥集團在國內“全區域+全渠道”的專業市場推廣優勢，共同發力藍海市場，進一步完善艾可寧在國內抗HIV治療領域的商業化版圖。

截至2022年12月31日，前沿生物已覆蓋全國28個省的250余家HIV定點治療醫院及130余家DTP藥房;艾可寧已在24個省份被納入醫保“雙通道”及單獨支付藥品名錄。

此外，前沿生物積極探索醫療終端學術推廣模式。公司參與了“中國艾滋病診療指南”系列全國巡講、“抗艾新征程，我們在行動”系列線上學術巡講交流會等百余場活動，致力于推動艾可寧在住院及重癥患者中的滲透率持續提升。目前，艾可寧已成為住院與重癥艾滋病期、HIV感染圍手術期患者的首選用藥品牌。

值得一提的是，2022年，前沿生物加速海外市場培育。艾可寧在厄瓜多爾、柬埔寨、阿塞拜疆和馬來西亞4個海外國家獲得藥品注冊許可，8個國家提交藥品注冊申請，并在東非和西非部分國家就艾可寧的注冊和商業化開展相關工作，完善了公司在非洲主要市場商業化合作架構的搭建。

研發投入持續加碼，多產品管線協同發展

與此同時，近年來，前沿生物研發投入持續強勁，高效推進圍繞HIV患者全生命周期的產品管線研發進程。

艾可寧上市后，前沿生物繼續拓展靜脈推注給藥方式的研究，并已獲得國家藥監局批準。艾可寧靜脈推注給藥時長顯著縮短，將進一步提高艾可寧臨床使用的便利性和依從性，有利于產品臨床應用場景的拓展，包括住院患者向門診患者的轉化、向長期用藥患者的滲透以及暴露后預防市場的開拓。

除艾可寧外，前沿生物建立了多個在研產品管線。2023年2月,前沿生物治療骨質疏松產品FB4001特立帕肽注射液ANDA申請獲得美國FDA受理。相關研究顯示，HIV感染者面臨更大的骨質疏松風險，FB4001有望與艾可寧在抗HIV領域形成協同優勢;同時抗HIV病毒FB1002聯合療法正在開展美國Ⅱ期臨床試驗，進一步聚焦HIV領域深度布局。

年報數據顯示，2020年至2022年，公司研發投入分別為1.38億元，1.72億元，2.7億元。2022年，公司研發團隊人員達94人，其中碩博士超50%，為前沿生物多產品管線高效推進奠定堅實基礎。

全產業鏈布局初見成效，加快構建產業化建設

在商業化推進和研發投入之外，前沿生物旨在打通產業鏈上游布局，通過建設生產基地，加強生產管理等方式進一步為現有產能助力，實現產能升級的目的。

2022年，前沿生物在南京江寧乾德路生產基地通過了PIC/S GMP符合性檢查、EAEU GMP符合性檢查，并取得了GMP證書，有助于前沿生物在各成員國及相關地區推進艾可寧的注冊上市工作，進一步擴展國際化業務。

同時，前沿生物南京江寧生產基地的凍干粉針生產線和四川金堂生產基地的原料藥生產線均獲得藥品生產許可，標志著公司制劑、原料藥生產能力的進一步提升，不僅能為已上市產品的商業化助力、也能為抗病毒及多肽類在研產品的臨床試驗提供臨床樣品，多方面助推企業內部管線的升級與完善。

未來，前沿生物表示將秉承以臨床需求為向導，發開新藥、治病救人、造福社會的使命，繼續以渠道、準入、學術三輪驅動，深耕抗病毒的藍海市場，并通過加速推進管線研發及擴充全產業鏈布局，為艾可寧及后續新產品商業化落地奠定持續成長的基礎。

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