新華財經北京1月14日電 九安醫療回復深交所關注函稱，公司目前獲得的是美國FDA EUA的授權，可以在美國銷售，但尚未取得國內許可，不能在國內投放使用。公司還強調了抗原檢測靈敏度可能降低的情況。公司未來會加大對公告措辭的完整性把控力度，但公司并無借信息披露炒作股價的行為和動機。

此外，九安醫療當日發布補充公告，美國政府有權隨時因自身因素中止該合同，美國政府可以不需要理由在合同的執行過程中要求停止執行，且取消后續的采購，賣方需承擔相應的風險及可能產生的損失。

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