再鼎醫藥-B(09688)發布2022年中期業績，總收入約9490萬美元，同比增長66.38%;凈虧損約2.2億美元，同比減少約44.39%;每股虧損0.23美元。

于2022年第二季度，總收入約4817.6萬美元，同比增長30.43%。虧損凈額約1.38億美元，同比減少約15.55%。每股普通股凈虧損為0.14美元，每股ADS凈虧損為1.44美元。

其中，包括則樂產品銷售收入3410萬美元(2021年同期為2340萬美元)、愛普盾產品銷售收入1160萬美元(2021年同期為950萬美元)、擎樂產品銷售收入60萬美元(2021 年同期為400萬美元)、紐再樂產品銷售收入130萬美元(2021年同期無收入)。

第二季度，研究與開發(研發)支出為6610萬美元，2021年同期為 1.422億美元。研發支出的降低主要由于沒有新的授權引進預付款，部分被正在進行及新啓動的臨床研究增加的相關費用、增聘研發人員的工資及工資相關開支抵銷。除去新的授權引進的預付款，2021年同期核心研發支出為5170萬美元。

二季度虧損凈額的減少主要由于沒有新的授權引進預付款，部分被 4220萬美元的外匯損失增加所抵銷。外匯調整為非現金應計項目。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：“我們在第二季度展現強大的執行力，并取得出色的業績。盡管運營環境存在挑戰，公司接連達成所有重點目標，包括 efgartigimod新藥上市申請獲國家藥品監督管理局(NMPA)受理。通過本周早些時候KarXT 用于精神分裂癥的3期研究EMERGENT-2取得的陽性主要研究結果，我們相信KarXT作為超過半個世紀以來的首個同類新藥，將成為中國和全球眾多精神分裂癥患者非常重要的治療選擇。我也很高興我們的產品管線更加成熟，并展現出同類首創和同類最優的潛力。此外，在今年第二季度，adagrasib、CLN-081、repotrectinib、efgartigimod、則樂和腫瘤電場治療都公佈了陽性的臨床研究結果。重要的是，面對中國部分地區的新冠疫情，我們的商業化運營仍然保持了充分的韌性。我們將在今年接下來的時間里繼續穩步推進2022年其他的重點工作，包括向NMPA提交舒巴坦-Durlobactam的新藥上市申請，推進 ZL-1102(抗IL-17A Humabody® )進入全面全球開發，爭取將擎樂和紐再樂納入國家醫保藥品目錄。我們也很高興在這一振奮人心的時刻歡迎Josh Smiley履新公司的首席運營官，他擁有豐富的公司運營和全球工作經驗，并對再鼎醫藥和行業有深刻的理解。”

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